ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය (WHO) COVID-19 ට එරෙහිව නිපදවූ ඉන්දියාවේ Covaxin එන්නත සඳහා හදිසි භාවිත ලැයිස්තුවට අවසරය ලබාදී තිබේ.
“පහසු ගබඩා අවශ්‍යතා හේතුවෙන් අඩු සහ මධ්‍යම ආදායම් ලබන රටවලට මෙම මාත්‍රා අතිශයින්ම යෝග්‍ය වේ” යනුවෙන් ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය බදාදා ප්‍රකාශයක් නිකුත් කරමින් කියා සිටියේ එහි ප්‍රවීණයන්ගේ උපායමාර්ගික උපදේශක කණ්ඩායම පසුගිය මාසයේ එය සියයට 78 ක කාර්යක්ෂමතාවයක් ඇති බව සොයා ගැනීමෙන් පසුවය.
Covaxin යනු ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානයේ අනුමැතිය ලද පළමු ඉන්දියානු එන්නතයි.
අද වන විට, බ්‍රිතාන්‍ය AstraZeneca සහ එහි හවුල්කරු වන ඉන්දියාවේ Serum Institute විසින් සාදන ලද එන්නත් සඳහා හදිසි අනුමැතිය ලබා දී ඇත; Pfizer-BioNTech; මොඩර්නා; ජොන්සන් සහ ජොන්සන්; සහ
චීන ඖෂධ නිෂ්පාදන වන Sinopharm සහ Sinovac එරට භාවිතයේ ඇත.
කෙසේ වෙතත් මෙම අනුමැතිය ලබන්නට පෙර සිටම ඉන්දියාවේ එන්නත ලබාදීම සිදුවූ අතර
ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය විසින් Covaxin සඳහා හදිසි භාවිත බලපත්‍ර ලබා දීමෙන් අදහස් විය යුත්තේ එන්නත් ලබා ගත් මිලියන සංඛ්‍යාත ඉන්දියානුවන්ට බ්‍රිතාන්‍යය, යුරෝපා සංගම් සාමාජිකයින් සහ කැනඩාව ඇතුළුව WHO විසින් බලය පවරන ලද එන්නත් පිළිගන්නා රටවල් විසින් ජාත්‍යන්තරව ගමන් කිරීමට අවසර දෙනු ඇති බවයි.
Covaxin ඉන්දියාවේ ඉහළම පර්යේෂණ ආයතනය වන ඉන්දීය වෛද්‍ය පර්යේෂණ කවුන්සිලයේ හවුල්කාරිත්වයෙන් භාරත් බයෝටෙක් නම් ඉන්දියානු සමාගම විසින් සංවර්ධනය කරන ලදී.
ජූලි මාසයේදී ඉන්දියාවේ සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශය පැවසුවේ සමාගම සෑම මසකම සාමාන්‍යයෙන් එන්නත් මාත්‍රා මිලියන 25 ක් නිපදවන බවත් මාසික නිෂ්පාදනය මාත්‍රා මිලියන 58 දක්වා වැඩි කිරීමට අපේක්ෂා කරන බවත්ය.
Bharat Biotech පැවසුවේ බ්‍රසීලය, පිලිපීනය, ඉරානය සහ මෙක්සිකෝව ඇතුළු තවත් රටවල් කිහිපයක් ද එහි එන්නත සඳහා ඉල්ලුම් කර ඇති බවයි.
(අල්ජසීරා ඇසුරිනි - Gossiplankanews.com)
0 Comments